Всем Привет

Зовут Настя .26 будет в декабре. Работала распредом работ на заводе. Сижу как и многие на Фемостон 2/10. Личной жизни никакой, ни с кем даже за руку не держалась. Хочется пообщаться с людьми у которых те же проблемы,что и у меня. Всем спасибо.

1,149 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Узи органов малого таза в 7 лет при СШТ

Доброго времени суток , нашла случайно этот форум , поняла , что здесь достаточно опытные мамочки девочек с СШТ . помогите разрешить мою проблему . Дочка , 6,9 лет , тяжелая беременность , родилась с задержкой развития . была всегда очень маленькой , хотя в своей динамике росла нормально . Первый год -плюс 23 см, второй год плюс 13см , третий год плюс 7см. Начиная с трех лет росла стабильно плюс 6 см в год . Наблюдаемся с 6 мес у эндокринолога по прописке . Узи , анализы на гармонв, контроль крови раз в год . Пробы на гормон роста с инсулином нам не назначали пока ( т к скорость роста не ниже 6 см в год) .но червячок меня точит , разница с ровесниками огромная , в сентябре в школу . Читать далее

587 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Помогите спасти жизнь!

Дорогие девушки!

Обращаюсь к вам за советом. Моя близкая подруга беременна. Ребёнок второй с подтверждённым СШТ, первая тоже девочка, по СШТ здорова. Собирается сделать прерывание, ждёт комиссии. Уже 19 неделя. На УЗИ все в норме. Врачи ей говорят, что такие детки очень трудные, есть уродства и всячески уговаривают прервать. Но ведь окончательное решение за мамой, а она, я чувствую, сомневается. Я пытаюсь её убедить, что с этим синдромом возможно жить и это не самый страшный диагноз, но я пока  одна в её окружении, кто борется за жизнь этой девочки.

Подскажите, какие слова можно подобрать, чтоб убедить её не убивать ребеночка? Помогите, прошу! Может быть я не права и для вас или ваших детей жизнь с СШТ так невыносимая? Что для вас стало аргументом оставить ребёнка? Буду рада любому совету и как можно скорее. Осталось мало времени. Комиссия на следующей неделе.

461 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Чудеса случаются.

Всем всем доброго времени суток. Мне уже 34, синдром поставили в 1992 году. И началось гормоны-гормоны и ещё раз гормоны. Был и гормон роста и заместительная терапия. Собственно попав в 2003 году по квоте в эндокринологический центр в Москве после долгих обследований и тонны анализов назначили Фемостон 2/10.

Собственно к чему я все это, я долго переживала, что не смогу иметь детей и каждый день рождения загадывала лишь одно желание – забеременеть. И вот в 2016 году случилось просто по истине чудо. Я сама смогла забеременеть без всяких Эко и т.п Все врачи обследовавшие меня твердили, что это ну просто не возможно. Рожала я путём кесарева сечения, признаться нервничала очень сильно. Даже лёжа на столе я слышала врачей которые говорили, что я просто не должна была беременнеть. Да даже когда малыша достали, я все ещё не верила, что я смогла и что он мой, моё маленькое чудо.

Я хочу сказать таким де девчонкам как и я с таким же синдромом, что бы не отчаивались и верили, верили в чудеса. Потому что они случаются.

Если кто хочет пообщаться, мой контакт : ok.ru/milana28

 

480 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Долгожданная беременность

Здравствуйте! Мне 26 лет, первая долгожданная беременность, и как говорится ‘ничего не предвещало беды’, пока в 12 недель я не пошла на первый скрининг. То, что я услышала от врача повергло меня в шок: она говорила какими-то непонятными терминами, что-то про расширение твп (это единственное, что я запомнила) и в конце добавила, что нужно прерывать беременность. Боль, слезы, истерика…На следующий день я пошла сдавать кровь и сразу на прием к генетику. Кровь показала очень высокие риски и СД, и Патау, и Эдвардса. Генетик направила на биопсию ворсин хориона, которая и выявила 45х. Встал вопрос опять, буду ли я прерывать беременность. Я отказалась. Врач сказала ждать 18-19 недель и делать узи на выявление пороков развития, сказала также, что вопрос о прерывании может подняться вновь, если серьезные пороки все же обнаружатся. Когда я пришла в свою Жк, врач с порога стала меня ругать, что я написала отказ от прерывания, стала настаивать на аборте…А ни я, ни мой муж не хотим прерывать! Когда наткнулась на ваш сайт и прочитала истории девочек, стало намного легче, но хотелось бы пообщаться с мамами, которые воспитывают таких деток

798 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Девочки ,хочу поделиться своей историей.

Здравствуйте !Девочки ,хочу поделиться своей историей.О своем диагнозе СШТ я узнала в 14 лет,когда собиралась поступать в педагогическое училище.Сказать что я пережила стресс и шок ,это ничего не сказать!Но благодаря поддержке мамы все преодолела,набралась сил.С отличием закончила училище,затем поступила в университет.Я со Ставропольского края,там особо об этом диагнозе не знали но,слава богу назначили гормональную терапию.Конечно всегда мечтала о семье и детках…но…это были мечты.Занималась образованием,карьерой и все.Только в 32 года я встретила своего мужа,который понял меня и поддержал.Зная,что нам на Ставрополье особо не помогут,мы решили переехать в С.Петербург. Читать далее

775 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Привет!

У меня замечательная девочка, ей 6 лет, рост 106 см.

Кариотип mos 45,Х {31} | 46.Х, I (х) (д 10) {19} Диагноз был поставлен только в 3 годика. Третий год колем Сайзен. За последний год подросли на 10 см. Очень хочется пообщаться со взрослыми с таким же кариотипом. Если можно, пустите меня в закрытую группу. 

342 просмотров всего, сегодня нет просмотров

Всем привет

Мне 31 год, живу в Белоруссии, в Минске. У меня синдром шерешевского-тернера. Я бы очень хотела пообщаться с девушками у которых такие же проблемы. Очень хотела бы узнать о том как девушки с таким диагнозом построили удачную личную жизнь. У меня этого пока не получилось.

 

827 просмотров всего, сегодня нет просмотров

Давайте знакомиться

У мой дочки СШТ. Кариотип 46x,i(x)(q10). Диагноз поставили в 1г 5мес, сейчас ей 1г 7мес. Рост 76см, вес 9500. У кого есть девочки с таким же кариотипом? Как они растут и развиваются?

473 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Привет!

Всем привет, мне 22 года, и только сейчас я узнала, что у меня синдром Шерешевского-Тёрнера, такая новость для меня была “как снег на голову”. Назначили ГЗТ. Хочется узнать больше о жизни людей, как я.

я учусь в медицинском университете, планирую в скором времени создать семью.

460 просмотров всего, сегодня нет просмотров